آموزش روشهای جدید توالییابی نسل بعدی، به بررسی روشهای جدید توالییابی ماده ژنتیکی میپردازد که در حال حاضر جای خود را در علوم پایه پزشکی باز کرده است و کاربردهای بسیار زیادی دارد. با توجه به اهمیت و کاربرد بسیار زیادی که این روشها در ژنتیک و بیوتکنولوژی دارند و همچنین دقت و سرعت عمل بالای این روشها نسبت به روشهای قبلی، آشنایی با نحوه عملکرد این روشها، دستگاهها و روشهای آنالیز دادههای آن بسیار ضروری است. NGS (Next Generation Sequencing) میتواند برای تجزیه و تحلیل نمونههای DNA و RNA استفاده شود و ابزاری محبوب در ژنومیک (Genomics) عملکردی است. بعد از کشف DNA به عنوان ماده ژنتیکی، بررسیهای لازم برای یافتن علل بیماریهای ژنتیکی انجام گردید. در خصوص ارزیابیهای جهشها و تغییرات در ماده ژنتیکی، نیاز مبرم انسان برای یافتن روشهای کارآمد جهت خواندن توالیهای DNA روز به روز اهمیتی پیدا کرد. این روشها علاوه بر کارآمدی بالا، باید بسیار دقیق و سریع باشد. بعد از روشهای توالییابی که توسط دانشمندانی از جمله: ماکسام - گیلبرت (Maxam–Gilbert) و همچنین سنگر ابداع شد، اخیرا روشها و دستگاههایی بسیار کارآمدتر، سریعتر و دقیقتر پا به عرصه علم ژنتیک و بیوتکنولوژی گذاشتهاند که علم توالییابی ژنوم یا Genome Sequencing را دچار تحول عظیمی نموده است. در این فرادرس، با نگاهی اجمالی به روشهای جدید توالییابی نسل بعدی DNA یا Next Generation Sequencing میپردازیم.
